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  • 方案設(shè)計
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    合肥制藥廠GMP車間工程如何保證與控制至關(guān)重要

    來源:m.qiaomiu.cn 作者:空氣好凈化
    發(fā)布時間:2021-06-03 09:36:32點擊:次
           合肥制藥廠GMP車間工程的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP車間工程成功實施的的主要手段之一;通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累,我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點;我們最擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644,,IEST, EN1822國際標(biāo)準(zhǔn)要求,同時應(yīng)用了最新節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計——人流物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù)。
    合肥GMP車間工程
     
           GMP車間工程質(zhì)量保證:
     
           質(zhì)量保證是質(zhì)量管理體系的一部分。企業(yè)必須建立質(zhì)量保證系統(tǒng),同時建立完整的文件體系,以保證系統(tǒng)有效運行。
     
           質(zhì)量保證系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保:
     
    (一)藥品的設(shè)計與研發(fā)體現(xiàn)本規(guī)范的要求;
     
    (二)生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制活動符合本規(guī)范的要求;
     
    (三)管理職責(zé)明確;
     
    (四)采購和使用的原輔料和包裝材料正確無誤;
     
    (五)中間產(chǎn)品得到有效控制;
     
    (六)確認(rèn)、驗證的實施;
     
    (七)嚴(yán)格按照規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、檢查、檢驗和復(fù)核;
     
    (八)每批產(chǎn)品經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)后方可放行;
     
    (九)在貯存、發(fā)運和隨后的各種操作過程中有保證藥品質(zhì)量的適當(dāng)措施;
     
    (十)按照自檢操作規(guī)程,定期檢查評估質(zhì)量保證系統(tǒng)的有效性和適用性。
     
    合肥GMP車間工程
           GMP車間工程質(zhì)量控制:
     
           質(zhì)量控制包括相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、文件系統(tǒng)以及取樣、檢驗等,確保物料或產(chǎn)品在放行前完成必要的檢驗,確認(rèn)其質(zhì)量符合要求。
     
           質(zhì)量控制的基本要求:
     
    (一)應(yīng)當(dāng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施、設(shè)備、儀器和經(jīng)過培訓(xùn)的人員,有效、可靠地完成所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動;
     
    (二)應(yīng)當(dāng)有批準(zhǔn)的操作規(guī)程,用于原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣、檢查、檢驗以及產(chǎn)品的 穩(wěn)定性考察,必要時進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測,以確保符合本規(guī)范的要求;
     
    (三)由經(jīng)授權(quán)的人員按照規(guī)定的方法對原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品取樣;
     
    (四)檢驗方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗證或確認(rèn);
     
    (五)取樣、檢查、檢驗應(yīng)當(dāng)有記錄,偏差應(yīng)當(dāng)經(jīng)過調(diào)查并記錄;
     
    (六)物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品必須按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查和檢驗,并有記錄;
     
    (七)物料和最終包裝的成品應(yīng)當(dāng)有足夠的留樣,以備必要的檢查或檢驗;除最終包裝容器過大的成品外,成品的留樣包裝應(yīng)當(dāng)與最終包裝相同。
     
           安徽空氣好凈化工程有限公司是一家專注無塵車間、GMP車間、無菌車間、潔凈實驗室、醫(yī)療手術(shù)室等凈化工程潔凈室系統(tǒng)研發(fā)、設(shè)計、施工、升級、售后為一體的凈化工程全案解決方案服務(wù)商。立足安徽,服務(wù)全國,高標(biāo)準(zhǔn)要求工程質(zhì)量,為客戶提供高品質(zhì)的客戶服務(wù),整體改善凈化潔凈室環(huán)境,打造國內(nèi)專業(yè)高端安全舒適的實驗室手術(shù)室環(huán)境,精品品牌造就精品工程,矢志成為中國凈化工程行業(yè)精品品牌。
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