醫(yī)療器械凈化工程GMP無菌車間裝修項目
來源：m.qiaomiu.cn 作者：空氣好凈化
發(fā)布時間:2021-07-02 14:22:06點擊:次
一、項目概況
項目名稱：醫(yī)療器械采血管GMP潔凈車間工程
項目規(guī)模：5000㎡
潔 凈 度：C級、D級
項目地址：安徽合肥
二、設計依據
1、YY 0033-2000無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范；
2、YY/T 0567.1-2005 醫(yī)療產品的無菌加工；
3、GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范；
4、GB50073 - 2013潔凈室廠房設計規(guī)范；
5、GB 50243-2002通風與空調工程施工及驗收規(guī)范；
6、甲方提供的有關技術資料和要求；
三、潔凈區(qū)的布局要求
按照YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》附錄B中無菌醫(yī)療器械器具生產環(huán)境潔凈度級別設置指南來設置潔凈度的級別。潔凈室（區(qū)）設計中要注意以下方面的內容：
與血液間接接觸器械：輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等無菌醫(yī)療器械或單包裝出廠的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區(qū)域應不低于100000級潔凈度級別。
1、按生產工藝流程布置。流程盡可能短，減少交叉往返，人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室（存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室）、物料凈化室（脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗），除配備產品工序要求的用室外，還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等，每間用室相互獨立，潔凈車間的面積應在保證基本要求前提下，與生產規(guī)模相適應。
2、按空氣潔凈度級別，可以寫成按人流方向，從低到高；車間是從內向外，由高到低。
3、同一潔凈室（區(qū)）內或相鄰潔凈室（區(qū)）間不產生交叉污染
A）生產過程和原材料不會對產品質量產生相互影響；
B）不同級別的潔凈室（區(qū)）之間有氣閘室或防污染措施，物料的傳送通過雙層傳遞窗。
4、空氣凈化應符合GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》第九章的要求。
潔凈室里的新鮮空氣量，應取下列最大值：
A）補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量；
B）室內沒人新鮮空氣不應小于40立方米/h。
5、潔凈室人均面積應不少于4㎡（除走廊、設備等物品外），保證有安全的操作區(qū)域。
6、應標明回風、送風及制水管道的走向。
四、潔凈區(qū)溫濕度要求
1、與生產工藝要求適應。
2、萬級的潔凈室（區(qū)）溫度應為20℃～24℃,相對濕度應為45%～65%；十萬級的潔凈室（區(qū)）溫度應為18℃～26℃，相對濕度應為45%～65%；
3、人員凈化用室的溫度，冬季應為16℃～20℃，夏季應為26℃～30℃。