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  • 生物制藥凈化工程
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    合肥無菌醫(yī)療器械GMP凈化車間

    來源:m.qiaomiu.cn 作者:空氣好凈化
    發(fā)布時間:2021-08-18 10:34:26點(diǎn)擊:次
    一、項(xiàng)目概況
    項(xiàng)目名稱:無菌醫(yī)療器械潔凈室工程
    項(xiàng)目規(guī)模:4800㎡
    潔  凈 度:萬級、十萬級
    項(xiàng)目地址:安徽合肥
    二、工程簡介
    工程名稱:無菌醫(yī)療器械GMP車間安裝工程
    凈化等級:D級(十萬級)
    空調(diào)部分:水冷式空調(diào)凈化機(jī)組、送風(fēng)管、回風(fēng)管、排風(fēng)管、新風(fēng)
    工程內(nèi)容:內(nèi)裝、地面、暖通、排風(fēng)、回風(fēng)、新風(fēng)、動力電、照明、凈化燈、紫外燈、弱電、工藝管道等
    其他部分:給水、純凈水、潔凈室風(fēng)淋室、不銹鋼傳遞窗、組合式凈化空調(diào)箱、排風(fēng)機(jī)
    三、潔凈室系統(tǒng)設(shè)計規(guī)范
    1、國際標(biāo)準(zhǔn)《ISO/DIS 14644》
    2、潔凈室廠房設(shè)計規(guī)范《GB50073-2001》
    3、醫(yī)療器械包裝車間潔凈室廠房規(guī)范《GMP-97》
    4、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》
    5、潔凈室施工及難收規(guī)范《JGJ 71-90》
    6、通風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗(yàn)收規(guī)范《GB 50243-2002》
    7、美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)《FS209E-92》
    四、潔凈室(區(qū))溫濕度要  
    萬級潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為20℃~24℃,相對濕度應(yīng)為45%~65%;
    十萬級潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為18℃~26℃,相對濕度應(yīng)為45%~65%;
    人員凈化用室的溫度,冬季應(yīng)為16℃~20℃,夏季應(yīng)為26℃~30℃。
    五、無菌檢測實(shí)驗(yàn)室要求  
    醫(yī)療器械GMP潔凈車間必須配備獨(dú)立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無菌檢測室(與生產(chǎn)區(qū)分開),要求為萬級條件下的局部百級。無菌檢測室應(yīng)包括:人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(緩沖室或雙層傳遞窗)、無菌檢查間、陽性對照間。
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